2月28日是国际罕见病日，上游新闻记者从陆军军医大学新桥医院获悉，该院心血管相关科室接诊了多位出现心慌、突如其来的心悸甚至心脏骤停等症状最终查出罕见病的患者。专家介绍，因为病因隐蔽，罕见心脏疾病患者可能会因误诊而延误治疗。

12岁少年李南（化名）是该院心血管内科副主任王江的病人，在学校上课时突然心跳骤停，到家附近的医院做了心电图、心脏彩超等各种检查，检查结果显示一切正常，为揪出身体的隐患，少年在家人陪同下辗转多家医院后来到新桥医院。 “事出反常必有因，一定有问题。”王江带着同事们从“心脏骤停”这个唯一的线索入手，层层深入排查。 经过基因检测，少年被确诊为离子通道病——一种遗传性心脏病，该病是猝死的高危因素。

罕见心脏病很不易发现，但还是会有一些线索能让我们找到真正的病因。

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12岁少年李南（化名）是该院心血管内科副主任王江的病人，在学校上课时突然心跳骤停，到家附近的医院做了心电图、心脏彩超等各种检查，检查结果显示一切正常，为揪出身体的隐患，少年在家人陪同下辗转多家医院后来到新桥医院。 “事出反常必有因，一定有问题。”王江带着同事们从“心脏骤停”这个唯一的线索入手，层层深入排查。 经过基因检测，少年被确诊为离子通道病——一种遗传性心脏病，该病是猝死的高危因素。

罕见心脏病很不易发现，但还是会有一些线索能让我们找到真正的病因。

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12岁少年李南（化名）是该院心血管内科副主任王江的病人，在学校上课时突然心跳骤停，到家附近的医院做了心电图、心脏彩超等各种检查，检查结果显示一切正常，为揪出身体的隐患，少年在家人陪同下辗转多家医院后来到新桥医院。 “事出反常必有因，一定有问题。”王江带着同事们从“心脏骤停”这个唯一的线索入手，层层深入排查。 经过基因检测，少年被确诊为离子通道病——一种遗传性心脏病，该病是猝死的高危因素。

罕见心脏病很不易发现，但还是会有一些线索能让我们找到真正的病因。

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