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新京报讯 据市场监管总局消息,为进一步加强特殊医学用途配方食品(以下简称特医食品)安全监管,切实保障特定疾病状态人群身体健康和生命安全,近日,市场监管总局修订发布《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则(2026版)》(以下简称《细则》)。
《细则》修订严格落实食品安全“四个最严”要求,结合新发布的法规标准和生产许可审查实践,为特医食品质量安全提供更为坚实的保障。
《细则》共7章43条,从生产场所、设备设施、工艺流程、人员管理、制度管理等方面进行严格要求,主要修订了以下内容:按照2025版特医食品标准的产品分类,调整细化生产许可品种明细;按照2023版特医食品良好生产规范,进一步明确作业区环境卫生控制要求和关键设备监控要求;按照新修订的《食品生产经营企业落实食品安全主体责任监督管理规定》,细化关键人员岗位职责;针对产品适用人群及其过敏风险管理需求,强化产品过敏风险管控;结合出现的食品安全风险以及储运等最新要求,进一步严格原料管理。
《细则》为严格生产许可,统一现场核查标准,在通用《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》的基础上,制定了《特殊医学用途配方食品生产许可现场核查评分记录表》,作为附件,规范现场核查工作,保障核查工作质量。
《细则》自发布之日起实施。市场监管总局2019年1月29日发布的《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则》同时废止。
2026-03-20 22:57:44新京报讯 据市场监管总局消息,为进一步加强特殊医学用途配方食品(以下简称特医食品)安全监管,切实保障特定疾病状态人群身体健康和生命安全,近日,市场监管总局修订发布《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则(2026版)》(以下简称《细则》)。
《细则》修订严格落实食品安全“四个最严”要求,结合新发布的法规标准和生产许可审查实践,为特医食品质量安全提供更为坚实的保障。
《细则》共7章43条,从生产场所、设备设施、工艺流程、人员管理、制度管理等方面进行严格要求,主要修订了以下内容:按照2025版特医食品标准的产品分类,调整细化生产许可品种明细;按照2023版特医食品良好生产规范,进一步明确作业区环境卫生控制要求和关键设备监控要求;按照新修订的《食品生产经营企业落实食品安全主体责任监督管理规定》,细化关键人员岗位职责;针对产品适用人群及其过敏风险管理需求,强化产品过敏风险管控;结合出现的食品安全风险以及储运等最新要求,进一步严格原料管理。
《细则》为严格生产许可,统一现场核查标准,在通用《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》的基础上,制定了《特殊医学用途配方食品生产许可现场核查评分记录表》,作为附件,规范现场核查工作,保障核查工作质量。
《细则》自发布之日起实施。市场监管总局2019年1月29日发布的《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则》同时废止。
2026-03-20 22:57:44新京报讯 据市场监管总局消息,为进一步加强特殊医学用途配方食品(以下简称特医食品)安全监管,切实保障特定疾病状态人群身体健康和生命安全,近日,市场监管总局修订发布《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则(2026版)》(以下简称《细则》)。
《细则》修订严格落实食品安全“四个最严”要求,结合新发布的法规标准和生产许可审查实践,为特医食品质量安全提供更为坚实的保障。
《细则》共7章43条,从生产场所、设备设施、工艺流程、人员管理、制度管理等方面进行严格要求,主要修订了以下内容:按照2025版特医食品标准的产品分类,调整细化生产许可品种明细;按照2023版特医食品良好生产规范,进一步明确作业区环境卫生控制要求和关键设备监控要求;按照新修订的《食品生产经营企业落实食品安全主体责任监督管理规定》,细化关键人员岗位职责;针对产品适用人群及其过敏风险管理需求,强化产品过敏风险管控;结合出现的食品安全风险以及储运等最新要求,进一步严格原料管理。
《细则》为严格生产许可,统一现场核查标准,在通用《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》的基础上,制定了《特殊医学用途配方食品生产许可现场核查评分记录表》,作为附件,规范现场核查工作,保障核查工作质量。
《细则》自发布之日起实施。市场监管总局2019年1月29日发布的《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则》同时废止。
2026-03-20 22:57:44新京报讯 据市场监管总局消息,为进一步加强特殊医学用途配方食品(以下简称特医食品)安全监管,切实保障特定疾病状态人群身体健康和生命安全,近日,市场监管总局修订发布《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则(2026版)》(以下简称《细则》)。
《细则》修订严格落实食品安全“四个最严”要求,结合新发布的法规标准和生产许可审查实践,为特医食品质量安全提供更为坚实的保障。
《细则》共7章43条,从生产场所、设备设施、工艺流程、人员管理、制度管理等方面进行严格要求,主要修订了以下内容:按照2025版特医食品标准的产品分类,调整细化生产许可品种明细;按照2023版特医食品良好生产规范,进一步明确作业区环境卫生控制要求和关键设备监控要求;按照新修订的《食品生产经营企业落实食品安全主体责任监督管理规定》,细化关键人员岗位职责;针对产品适用人群及其过敏风险管理需求,强化产品过敏风险管控;结合出现的食品安全风险以及储运等最新要求,进一步严格原料管理。
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《细则》修订严格落实食品安全“四个最严”要求,结合新发布的法规标准和生产许可审查实践,为特医食品质量安全提供更为坚实的保障。
《细则》共7章43条,从生产场所、设备设施、工艺流程、人员管理、制度管理等方面进行严格要求,主要修订了以下内容:按照2025版特医食品标准的产品分类,调整细化生产许可品种明细;按照2023版特医食品良好生产规范,进一步明确作业区环境卫生控制要求和关键设备监控要求;按照新修订的《食品生产经营企业落实食品安全主体责任监督管理规定》,细化关键人员岗位职责;针对产品适用人群及其过敏风险管理需求,强化产品过敏风险管控;结合出现的食品安全风险以及储运等最新要求,进一步严格原料管理。
《细则》为严格生产许可,统一现场核查标准,在通用《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》的基础上,制定了《特殊医学用途配方食品生产许可现场核查评分记录表》,作为附件,规范现场核查工作,保障核查工作质量。
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