文 | 脑声常谈

在现代生活中，压力无处不在。无论是职场的内卷、学业的重担，还是人际关系的不确定性，都让我们的大脑长期处于“战或逃”的警戒状态。

基于此，2026年3月5日，浙江中医药大学陈忠教授/汪仪研究员研究团队在Neuron杂志发表了“Astrocytic H3 receptors regulate anxiety through GABA signaling”揭示了星形胶质细胞H3受体通过GABA信号传导调节焦虑。

本研究表明，致焦虑刺激可触发腹侧海马CA1区（vCA1）出现区域特异性的动态组胺释放，该信号通过激活投射至vCA1的组胺能神经环路及星形胶质细胞H3受体（H3Rs）双向调节焦虑行为；特异性敲除星形胶质细胞H3R会削弱其对焦虑情境的反应性并通过抑制胶质递质GABA信号传导而加剧焦虑，相反，慢性应激诱导的H3R适应性上调及进一步增强该受体信号均能有效减轻适应不良性焦虑，这些发现共同确立了vCA1区星形胶质细胞组胺能信号在调控正常及病理性焦虑中的核心地位，并将星形胶质细胞H3R定位为关键的情绪调节因子及焦虑症治疗的潜在新靶点。

图一 致焦虑环境中的区域特异性组胺释放

为探究焦虑环境下细胞外组胺（情绪调节相关物质）的变化，研究人员给小鼠多个情绪相关脑区的星形胶质细胞装了HA1m组胺sensor，用光纤技术监测其在两种焦虑测试中的组胺释放。

结果显示，仅腹侧海马CA1区（情绪记忆关键脑区）的组胺信号，在小鼠进入致焦虑区域（旷场中心、高架十字迷宫开放臂）时升高，离开后下降，其他脑区无明显变化。

进一步验证表明，这种组胺变化与小鼠运动、空间位置无关，仅由环境致焦虑程度决定。对照组实验证实，该组胺变化具有特异性。

慢性社交挫败应激实验中，小鼠被攻击时，腹侧海马CA1区组胺信号急剧升高，再次证明组胺针对性响应焦虑场景。

追踪组胺能神经环路发现，腹侧海马CA1区的组胺神经活动与小鼠焦虑程度正相关且压力越强激活越明显，其他脑区无此变化。

图二 TMN-vCA1组胺能神经环路双向调节焦虑样行为

为了研究 TMN-vCA1 组胺能神经环路对焦虑的影响，研究者做了一系列实验：在特定小鼠的 TMN 组胺能神经元中植入光遗传工具，抑制 vCA1脑区的组胺能终末活动后，小鼠在旷场实验中更少待在中心区域、高架十字迷宫中更少待在开放臂（均为焦虑样表现），而抑制其他区域的组胺能终末则无此影响，说明沉默该神经环路会急性引发焦虑。

之后，研究者激活 vCA1 区域的组胺能终末，发现小鼠在旷场中心、高架十字迷宫开放臂的停留时间均显著增加即焦虑减轻。此外，通过传感器检测，激活该区域组胺能轴突终末后，组胺水平明显升高，验证了该神经环路的功能连接。

综上，TMN-vCA1 组胺能神经环路可双向调节焦虑行为（抑制引发焦虑，激活缓解焦虑）。

图三 星形胶质细胞H3受体通过释放胶质递质GABA发挥抗焦虑作用

星形胶质细胞可释放多种胶质递质，作者探究其是否通过星形胶质细胞 H3 受体介导释放并调节焦虑。

体外实验显示，H3 受体激动剂可升高星形胶质细胞释放的 GABA 浓度，拮抗剂可阻断该效应；

在体实验表明，vCA1 星形胶质细胞H3受体激活对焦虑相关的GABA释放至关重要。进一步实验证实，H3受体的抗焦虑作用需依赖GABAAR信号，推测其通过GABA抑制海马兴奋性发挥抗焦虑效果。

文 | 脑声常谈

在现代生活中，压力无处不在。无论是职场的内卷、学业的重担，还是人际关系的不确定性，都让我们的大脑长期处于“战或逃”的警戒状态。

基于此，2026年3月5日，浙江中医药大学陈忠教授/汪仪研究员研究团队在Neuron杂志发表了“Astrocytic H3 receptors regulate anxiety through GABA signaling”揭示了星形胶质细胞H3受体通过GABA信号传导调节焦虑。

本研究表明，致焦虑刺激可触发腹侧海马CA1区（vCA1）出现区域特异性的动态组胺释放，该信号通过激活投射至vCA1的组胺能神经环路及星形胶质细胞H3受体（H3Rs）双向调节焦虑行为；特异性敲除星形胶质细胞H3R会削弱其对焦虑情境的反应性并通过抑制胶质递质GABA信号传导而加剧焦虑，相反，慢性应激诱导的H3R适应性上调及进一步增强该受体信号均能有效减轻适应不良性焦虑，这些发现共同确立了vCA1区星形胶质细胞组胺能信号在调控正常及病理性焦虑中的核心地位，并将星形胶质细胞H3R定位为关键的情绪调节因子及焦虑症治疗的潜在新靶点。

图一 致焦虑环境中的区域特异性组胺释放

为探究焦虑环境下细胞外组胺（情绪调节相关物质）的变化，研究人员给小鼠多个情绪相关脑区的星形胶质细胞装了HA1m组胺sensor，用光纤技术监测其在两种焦虑测试中的组胺释放。

结果显示，仅腹侧海马CA1区（情绪记忆关键脑区）的组胺信号，在小鼠进入致焦虑区域（旷场中心、高架十字迷宫开放臂）时升高，离开后下降，其他脑区无明显变化。

进一步验证表明，这种组胺变化与小鼠运动、空间位置无关，仅由环境致焦虑程度决定。对照组实验证实，该组胺变化具有特异性。

慢性社交挫败应激实验中，小鼠被攻击时，腹侧海马CA1区组胺信号急剧升高，再次证明组胺针对性响应焦虑场景。

追踪组胺能神经环路发现，腹侧海马CA1区的组胺神经活动与小鼠焦虑程度正相关且压力越强激活越明显，其他脑区无此变化。

图二 TMN-vCA1组胺能神经环路双向调节焦虑样行为

为了研究 TMN-vCA1 组胺能神经环路对焦虑的影响，研究者做了一系列实验：在特定小鼠的 TMN 组胺能神经元中植入光遗传工具，抑制 vCA1脑区的组胺能终末活动后，小鼠在旷场实验中更少待在中心区域、高架十字迷宫中更少待在开放臂（均为焦虑样表现），而抑制其他区域的组胺能终末则无此影响，说明沉默该神经环路会急性引发焦虑。

之后，研究者激活 vCA1 区域的组胺能终末，发现小鼠在旷场中心、高架十字迷宫开放臂的停留时间均显著增加即焦虑减轻。此外，通过传感器检测，激活该区域组胺能轴突终末后，组胺水平明显升高，验证了该神经环路的功能连接。

综上，TMN-vCA1 组胺能神经环路可双向调节焦虑行为（抑制引发焦虑，激活缓解焦虑）。

图三 星形胶质细胞H3受体通过释放胶质递质GABA发挥抗焦虑作用

星形胶质细胞可释放多种胶质递质，作者探究其是否通过星形胶质细胞 H3 受体介导释放并调节焦虑。

体外实验显示，H3 受体激动剂可升高星形胶质细胞释放的 GABA 浓度，拮抗剂可阻断该效应；

在体实验表明，vCA1 星形胶质细胞H3受体激活对焦虑相关的GABA释放至关重要。进一步实验证实，H3受体的抗焦虑作用需依赖GABAAR信号，推测其通过GABA抑制海马兴奋性发挥抗焦虑效果。

文 | 脑声常谈

在现代生活中，压力无处不在。无论是职场的内卷、学业的重担，还是人际关系的不确定性，都让我们的大脑长期处于“战或逃”的警戒状态。

基于此，2026年3月5日，浙江中医药大学陈忠教授/汪仪研究员研究团队在Neuron杂志发表了“Astrocytic H3 receptors regulate anxiety through GABA signaling”揭示了星形胶质细胞H3受体通过GABA信号传导调节焦虑。

本研究表明，致焦虑刺激可触发腹侧海马CA1区（vCA1）出现区域特异性的动态组胺释放，该信号通过激活投射至vCA1的组胺能神经环路及星形胶质细胞H3受体（H3Rs）双向调节焦虑行为；特异性敲除星形胶质细胞H3R会削弱其对焦虑情境的反应性并通过抑制胶质递质GABA信号传导而加剧焦虑，相反，慢性应激诱导的H3R适应性上调及进一步增强该受体信号均能有效减轻适应不良性焦虑，这些发现共同确立了vCA1区星形胶质细胞组胺能信号在调控正常及病理性焦虑中的核心地位，并将星形胶质细胞H3R定位为关键的情绪调节因子及焦虑症治疗的潜在新靶点。

图一 致焦虑环境中的区域特异性组胺释放

为探究焦虑环境下细胞外组胺（情绪调节相关物质）的变化，研究人员给小鼠多个情绪相关脑区的星形胶质细胞装了HA1m组胺sensor，用光纤技术监测其在两种焦虑测试中的组胺释放。

结果显示，仅腹侧海马CA1区（情绪记忆关键脑区）的组胺信号，在小鼠进入致焦虑区域（旷场中心、高架十字迷宫开放臂）时升高，离开后下降，其他脑区无明显变化。

进一步验证表明，这种组胺变化与小鼠运动、空间位置无关，仅由环境致焦虑程度决定。对照组实验证实，该组胺变化具有特异性。

慢性社交挫败应激实验中，小鼠被攻击时，腹侧海马CA1区组胺信号急剧升高，再次证明组胺针对性响应焦虑场景。

追踪组胺能神经环路发现，腹侧海马CA1区的组胺神经活动与小鼠焦虑程度正相关且压力越强激活越明显，其他脑区无此变化。

图二 TMN-vCA1组胺能神经环路双向调节焦虑样行为

为了研究 TMN-vCA1 组胺能神经环路对焦虑的影响，研究者做了一系列实验：在特定小鼠的 TMN 组胺能神经元中植入光遗传工具，抑制 vCA1脑区的组胺能终末活动后，小鼠在旷场实验中更少待在中心区域、高架十字迷宫中更少待在开放臂（均为焦虑样表现），而抑制其他区域的组胺能终末则无此影响，说明沉默该神经环路会急性引发焦虑。

之后，研究者激活 vCA1 区域的组胺能终末，发现小鼠在旷场中心、高架十字迷宫开放臂的停留时间均显著增加即焦虑减轻。此外，通过传感器检测，激活该区域组胺能轴突终末后，组胺水平明显升高，验证了该神经环路的功能连接。

综上，TMN-vCA1 组胺能神经环路可双向调节焦虑行为（抑制引发焦虑，激活缓解焦虑）。

图三 星形胶质细胞H3受体通过释放胶质递质GABA发挥抗焦虑作用

星形胶质细胞可释放多种胶质递质，作者探究其是否通过星形胶质细胞 H3 受体介导释放并调节焦虑。

体外实验显示，H3 受体激动剂可升高星形胶质细胞释放的 GABA 浓度，拮抗剂可阻断该效应；

在体实验表明，vCA1 星形胶质细胞H3受体激活对焦虑相关的GABA释放至关重要。进一步实验证实，H3受体的抗焦虑作用需依赖GABAAR信号，推测其通过GABA抑制海马兴奋性发挥抗焦虑效果。

文 | 脑声常谈

在现代生活中，压力无处不在。无论是职场的内卷、学业的重担，还是人际关系的不确定性，都让我们的大脑长期处于“战或逃”的警戒状态。

基于此，2026年3月5日，浙江中医药大学陈忠教授/汪仪研究员研究团队在Neuron杂志发表了“Astrocytic H3 receptors regulate anxiety through GABA signaling”揭示了星形胶质细胞H3受体通过GABA信号传导调节焦虑。

本研究表明，致焦虑刺激可触发腹侧海马CA1区（vCA1）出现区域特异性的动态组胺释放，该信号通过激活投射至vCA1的组胺能神经环路及星形胶质细胞H3受体（H3Rs）双向调节焦虑行为；特异性敲除星形胶质细胞H3R会削弱其对焦虑情境的反应性并通过抑制胶质递质GABA信号传导而加剧焦虑，相反，慢性应激诱导的H3R适应性上调及进一步增强该受体信号均能有效减轻适应不良性焦虑，这些发现共同确立了vCA1区星形胶质细胞组胺能信号在调控正常及病理性焦虑中的核心地位，并将星形胶质细胞H3R定位为关键的情绪调节因子及焦虑症治疗的潜在新靶点。

图一 致焦虑环境中的区域特异性组胺释放

为探究焦虑环境下细胞外组胺（情绪调节相关物质）的变化，研究人员给小鼠多个情绪相关脑区的星形胶质细胞装了HA1m组胺sensor，用光纤技术监测其在两种焦虑测试中的组胺释放。

结果显示，仅腹侧海马CA1区（情绪记忆关键脑区）的组胺信号，在小鼠进入致焦虑区域（旷场中心、高架十字迷宫开放臂）时升高，离开后下降，其他脑区无明显变化。

进一步验证表明，这种组胺变化与小鼠运动、空间位置无关，仅由环境致焦虑程度决定。对照组实验证实，该组胺变化具有特异性。

慢性社交挫败应激实验中，小鼠被攻击时，腹侧海马CA1区组胺信号急剧升高，再次证明组胺针对性响应焦虑场景。

追踪组胺能神经环路发现，腹侧海马CA1区的组胺神经活动与小鼠焦虑程度正相关且压力越强激活越明显，其他脑区无此变化。

图二 TMN-vCA1组胺能神经环路双向调节焦虑样行为

为了研究 TMN-vCA1 组胺能神经环路对焦虑的影响，研究者做了一系列实验：在特定小鼠的 TMN 组胺能神经元中植入光遗传工具，抑制 vCA1脑区的组胺能终末活动后，小鼠在旷场实验中更少待在中心区域、高架十字迷宫中更少待在开放臂（均为焦虑样表现），而抑制其他区域的组胺能终末则无此影响，说明沉默该神经环路会急性引发焦虑。

之后，研究者激活 vCA1 区域的组胺能终末，发现小鼠在旷场中心、高架十字迷宫开放臂的停留时间均显著增加即焦虑减轻。此外，通过传感器检测，激活该区域组胺能轴突终末后，组胺水平明显升高，验证了该神经环路的功能连接。

综上，TMN-vCA1 组胺能神经环路可双向调节焦虑行为（抑制引发焦虑，激活缓解焦虑）。

图三 星形胶质细胞H3受体通过释放胶质递质GABA发挥抗焦虑作用

星形胶质细胞可释放多种胶质递质，作者探究其是否通过星形胶质细胞 H3 受体介导释放并调节焦虑。

体外实验显示，H3 受体激动剂可升高星形胶质细胞释放的 GABA 浓度，拮抗剂可阻断该效应；

在体实验表明，vCA1 星形胶质细胞H3受体激活对焦虑相关的GABA释放至关重要。进一步实验证实，H3受体的抗焦虑作用需依赖GABAAR信号，推测其通过GABA抑制海马兴奋性发挥抗焦虑效果。

文 | 脑声常谈

在现代生活中，压力无处不在。无论是职场的内卷、学业的重担，还是人际关系的不确定性，都让我们的大脑长期处于“战或逃”的警戒状态。

基于此，2026年3月5日，浙江中医药大学陈忠教授/汪仪研究员研究团队在Neuron杂志发表了“Astrocytic H3 receptors regulate anxiety through GABA signaling”揭示了星形胶质细胞H3受体通过GABA信号传导调节焦虑。

本研究表明，致焦虑刺激可触发腹侧海马CA1区（vCA1）出现区域特异性的动态组胺释放，该信号通过激活投射至vCA1的组胺能神经环路及星形胶质细胞H3受体（H3Rs）双向调节焦虑行为；特异性敲除星形胶质细胞H3R会削弱其对焦虑情境的反应性并通过抑制胶质递质GABA信号传导而加剧焦虑，相反，慢性应激诱导的H3R适应性上调及进一步增强该受体信号均能有效减轻适应不良性焦虑，这些发现共同确立了vCA1区星形胶质细胞组胺能信号在调控正常及病理性焦虑中的核心地位，并将星形胶质细胞H3R定位为关键的情绪调节因子及焦虑症治疗的潜在新靶点。

图一 致焦虑环境中的区域特异性组胺释放

为探究焦虑环境下细胞外组胺（情绪调节相关物质）的变化，研究人员给小鼠多个情绪相关脑区的星形胶质细胞装了HA1m组胺sensor，用光纤技术监测其在两种焦虑测试中的组胺释放。

结果显示，仅腹侧海马CA1区（情绪记忆关键脑区）的组胺信号，在小鼠进入致焦虑区域（旷场中心、高架十字迷宫开放臂）时升高，离开后下降，其他脑区无明显变化。

进一步验证表明，这种组胺变化与小鼠运动、空间位置无关，仅由环境致焦虑程度决定。对照组实验证实，该组胺变化具有特异性。

慢性社交挫败应激实验中，小鼠被攻击时，腹侧海马CA1区组胺信号急剧升高，再次证明组胺针对性响应焦虑场景。

追踪组胺能神经环路发现，腹侧海马CA1区的组胺神经活动与小鼠焦虑程度正相关且压力越强激活越明显，其他脑区无此变化。

图二 TMN-vCA1组胺能神经环路双向调节焦虑样行为

为了研究 TMN-vCA1 组胺能神经环路对焦虑的影响，研究者做了一系列实验：在特定小鼠的 TMN 组胺能神经元中植入光遗传工具，抑制 vCA1脑区的组胺能终末活动后，小鼠在旷场实验中更少待在中心区域、高架十字迷宫中更少待在开放臂（均为焦虑样表现），而抑制其他区域的组胺能终末则无此影响，说明沉默该神经环路会急性引发焦虑。

之后，研究者激活 vCA1 区域的组胺能终末，发现小鼠在旷场中心、高架十字迷宫开放臂的停留时间均显著增加即焦虑减轻。此外，通过传感器检测，激活该区域组胺能轴突终末后，组胺水平明显升高，验证了该神经环路的功能连接。

综上，TMN-vCA1 组胺能神经环路可双向调节焦虑行为（抑制引发焦虑，激活缓解焦虑）。

图三 星形胶质细胞H3受体通过释放胶质递质GABA发挥抗焦虑作用

星形胶质细胞可释放多种胶质递质，作者探究其是否通过星形胶质细胞 H3 受体介导释放并调节焦虑。

体外实验显示，H3 受体激动剂可升高星形胶质细胞释放的 GABA 浓度，拮抗剂可阻断该效应；

在体实验表明，vCA1 星形胶质细胞H3受体激活对焦虑相关的GABA释放至关重要。进一步实验证实，H3受体的抗焦虑作用需依赖GABAAR信号，推测其通过GABA抑制海马兴奋性发挥抗焦虑效果。