AI导读

大脑竟有两套独立神经回路分别控制奔跑和后退！研究发现TeA-dPAG通路负责加速奔跑，SC-dPAG通路掌管急停撤退，二者共享同款速度编码模型——犹如身体装了双系统智能开关，由dPAG区的SOM神经元精准调控四种运动状态切换。

内容由AI智能生成

（本文作者为 脑声常谈，钛媒体经授权发布）

文 | 脑声常谈

往前跑，往后退，急停，然后突然又冲出去，这些看似简单的动作，你每天都在做，却从没想过一个问题：大脑是怎么精准控制这些不同方向的运动的？往前跑和往后退，用的是同一套神经回路吗？

2026年3月17日，南方医科大学肖中举/Wen Zhong团队在国际著名期刊《Nature Communications》上发表的研究《 A shared speed encoding model for running and backing away behaviours in segregated neural circuits 》，给出了一个精妙的答案：

大脑用了两套独立的神经回路——颞联合皮层-中脑导水管周围灰质背侧（TeA-dPAG）、上丘-中脑导水管周围灰质背侧（SC-dPAG），一套管奔跑，一套管后退和急停，但它们共享同一个速度编码规则。

首先，研究者在小鼠大脑的颞联合皮层（TeA）里发现了一类特殊的神经元：只要小鼠一跑，它们就活跃，而且跑得越快，它们放电越频繁。更重要的是，它们的放电先于奔跑行为发生——说明它们是发令者，不是跟随者。放电频率和奔跑速度的关系，可以用一个单相缔合方程完美拟合。

顺着这条线索往下找，发现它们主要投射到中脑导水管周围灰质背侧（dPAG），而dPAG里也有同类神经元，对速度的响应更敏感、延迟更短。

因此，TeA和dPAG里都有能对奔跑速度响应的神经元。

研究者用光遗传学直接激活TeA-dPAG这条通路。结果和预想的一样：刺激频率越高，小鼠跑得越快，而且刺激频率和奔跑速度的关系，正好符合那个单相缔合方程。这就证明了这条通路不仅是表观速度变化，而是因果性地驱动奔跑行为。

而且dPAG神经元的编码效率，比TeA高出一倍——说明信号越往下游，处理越高效。

用神经示踪发现，还有另一条通路也投射到dPAG，但来源于不同脑区——上丘（SC）。

而且SC-dPAG和TeA-dPAG的神经元群体，几乎没有重叠，说明它们是两条独立的通路。用光激活SC-dPAG，小鼠的反应完全不一样：有的停住，有的往后退，有的退一步后又冲出去（反弹奔跑）。但有意思的是，后退和反弹奔跑的速度，和刺激频率的关系，居然也符合单相缔合方程。

也就是说，SC-dPAG是后退和急停的另一套系统，与 TeA-dPAG 通路共享速度编码模型，只是介导的行为类型不同。

两条通路都汇入dPAG，那它们是怎么协调的？研究者发现，dPAG里生长抑素（SOM）神经元是关键调控者，它通过单向抑制实现行为切换：

奔跑：TeA-dPAG激活，SC-dPAG被抑制

后退/停止：SC-dPAG激活，SOM抑制TeA-dPAG

反弹奔跑：SC-dPAG先激活，然后SOM抑制消退，TeA-dPAG反弹

因此，SOM神经元就像个交通指挥员，让两条路不同时开绿灯，从而实现奔跑、后退、停止、反弹奔跑四种行为状态的转换。

该研究解析了 TeA-dPAG、SC-dPAG 两条分离神经回路的功能，发现其虽分别调控奔跑和后退，却共享单相缔合方程的速度编码模型；明确了 dPAG 内 CaMKIIα 神经元为核心行为单元、SOM 神经元为抑制调控单元，介导四种运动行为状态转换，还验证了编码模型的因果性，揭示了大脑运动中枢的行为调控逻辑。

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大脑竟有两套独立神经回路分别控制奔跑和后退！研究发现TeA-dPAG通路负责加速奔跑，SC-dPAG通路掌管急停撤退，二者共享同款速度编码模型——犹如身体装了双系统智能开关，由dPAG区的SOM神经元精准调控四种运动状态切换。

内容由AI智能生成

（本文作者为 脑声常谈，钛媒体经授权发布）

文 | 脑声常谈

往前跑，往后退，急停，然后突然又冲出去，这些看似简单的动作，你每天都在做，却从没想过一个问题：大脑是怎么精准控制这些不同方向的运动的？往前跑和往后退，用的是同一套神经回路吗？

2026年3月17日，南方医科大学肖中举/Wen Zhong团队在国际著名期刊《Nature Communications》上发表的研究《 A shared speed encoding model for running and backing away behaviours in segregated neural circuits 》，给出了一个精妙的答案：

大脑用了两套独立的神经回路——颞联合皮层-中脑导水管周围灰质背侧（TeA-dPAG）、上丘-中脑导水管周围灰质背侧（SC-dPAG），一套管奔跑，一套管后退和急停，但它们共享同一个速度编码规则。

首先，研究者在小鼠大脑的颞联合皮层（TeA）里发现了一类特殊的神经元：只要小鼠一跑，它们就活跃，而且跑得越快，它们放电越频繁。更重要的是，它们的放电先于奔跑行为发生——说明它们是发令者，不是跟随者。放电频率和奔跑速度的关系，可以用一个单相缔合方程完美拟合。

顺着这条线索往下找，发现它们主要投射到中脑导水管周围灰质背侧（dPAG），而dPAG里也有同类神经元，对速度的响应更敏感、延迟更短。

因此，TeA和dPAG里都有能对奔跑速度响应的神经元。

研究者用光遗传学直接激活TeA-dPAG这条通路。结果和预想的一样：刺激频率越高，小鼠跑得越快，而且刺激频率和奔跑速度的关系，正好符合那个单相缔合方程。这就证明了这条通路不仅是表观速度变化，而是因果性地驱动奔跑行为。

而且dPAG神经元的编码效率，比TeA高出一倍——说明信号越往下游，处理越高效。

用神经示踪发现，还有另一条通路也投射到dPAG，但来源于不同脑区——上丘（SC）。

而且SC-dPAG和TeA-dPAG的神经元群体，几乎没有重叠，说明它们是两条独立的通路。用光激活SC-dPAG，小鼠的反应完全不一样：有的停住，有的往后退，有的退一步后又冲出去（反弹奔跑）。但有意思的是，后退和反弹奔跑的速度，和刺激频率的关系，居然也符合单相缔合方程。

也就是说，SC-dPAG是后退和急停的另一套系统，与 TeA-dPAG 通路共享速度编码模型，只是介导的行为类型不同。

两条通路都汇入dPAG，那它们是怎么协调的？研究者发现，dPAG里生长抑素（SOM）神经元是关键调控者，它通过单向抑制实现行为切换：

奔跑：TeA-dPAG激活，SC-dPAG被抑制

后退/停止：SC-dPAG激活，SOM抑制TeA-dPAG

反弹奔跑：SC-dPAG先激活，然后SOM抑制消退，TeA-dPAG反弹

因此，SOM神经元就像个交通指挥员，让两条路不同时开绿灯，从而实现奔跑、后退、停止、反弹奔跑四种行为状态的转换。

该研究解析了 TeA-dPAG、SC-dPAG 两条分离神经回路的功能，发现其虽分别调控奔跑和后退，却共享单相缔合方程的速度编码模型；明确了 dPAG 内 CaMKIIα 神经元为核心行为单元、SOM 神经元为抑制调控单元，介导四种运动行为状态转换，还验证了编码模型的因果性，揭示了大脑运动中枢的行为调控逻辑。

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大脑竟有两套独立神经回路分别控制奔跑和后退！研究发现TeA-dPAG通路负责加速奔跑，SC-dPAG通路掌管急停撤退，二者共享同款速度编码模型——犹如身体装了双系统智能开关，由dPAG区的SOM神经元精准调控四种运动状态切换。

内容由AI智能生成

（本文作者为 脑声常谈，钛媒体经授权发布）

文 | 脑声常谈

往前跑，往后退，急停，然后突然又冲出去，这些看似简单的动作，你每天都在做，却从没想过一个问题：大脑是怎么精准控制这些不同方向的运动的？往前跑和往后退，用的是同一套神经回路吗？

2026年3月17日，南方医科大学肖中举/Wen Zhong团队在国际著名期刊《Nature Communications》上发表的研究《 A shared speed encoding model for running and backing away behaviours in segregated neural circuits 》，给出了一个精妙的答案：

大脑用了两套独立的神经回路——颞联合皮层-中脑导水管周围灰质背侧（TeA-dPAG）、上丘-中脑导水管周围灰质背侧（SC-dPAG），一套管奔跑，一套管后退和急停，但它们共享同一个速度编码规则。

首先，研究者在小鼠大脑的颞联合皮层（TeA）里发现了一类特殊的神经元：只要小鼠一跑，它们就活跃，而且跑得越快，它们放电越频繁。更重要的是，它们的放电先于奔跑行为发生——说明它们是发令者，不是跟随者。放电频率和奔跑速度的关系，可以用一个单相缔合方程完美拟合。

顺着这条线索往下找，发现它们主要投射到中脑导水管周围灰质背侧（dPAG），而dPAG里也有同类神经元，对速度的响应更敏感、延迟更短。

因此，TeA和dPAG里都有能对奔跑速度响应的神经元。

研究者用光遗传学直接激活TeA-dPAG这条通路。结果和预想的一样：刺激频率越高，小鼠跑得越快，而且刺激频率和奔跑速度的关系，正好符合那个单相缔合方程。这就证明了这条通路不仅是表观速度变化，而是因果性地驱动奔跑行为。

而且dPAG神经元的编码效率，比TeA高出一倍——说明信号越往下游，处理越高效。

用神经示踪发现，还有另一条通路也投射到dPAG，但来源于不同脑区——上丘（SC）。

而且SC-dPAG和TeA-dPAG的神经元群体，几乎没有重叠，说明它们是两条独立的通路。用光激活SC-dPAG，小鼠的反应完全不一样：有的停住，有的往后退，有的退一步后又冲出去（反弹奔跑）。但有意思的是，后退和反弹奔跑的速度，和刺激频率的关系，居然也符合单相缔合方程。

也就是说，SC-dPAG是后退和急停的另一套系统，与 TeA-dPAG 通路共享速度编码模型，只是介导的行为类型不同。

两条通路都汇入dPAG，那它们是怎么协调的？研究者发现，dPAG里生长抑素（SOM）神经元是关键调控者，它通过单向抑制实现行为切换：

奔跑：TeA-dPAG激活，SC-dPAG被抑制

后退/停止：SC-dPAG激活，SOM抑制TeA-dPAG

反弹奔跑：SC-dPAG先激活，然后SOM抑制消退，TeA-dPAG反弹

因此，SOM神经元就像个交通指挥员，让两条路不同时开绿灯，从而实现奔跑、后退、停止、反弹奔跑四种行为状态的转换。

该研究解析了 TeA-dPAG、SC-dPAG 两条分离神经回路的功能，发现其虽分别调控奔跑和后退，却共享单相缔合方程的速度编码模型；明确了 dPAG 内 CaMKIIα 神经元为核心行为单元、SOM 神经元为抑制调控单元，介导四种运动行为状态转换，还验证了编码模型的因果性，揭示了大脑运动中枢的行为调控逻辑。

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大脑竟有两套独立神经回路分别控制奔跑和后退！研究发现TeA-dPAG通路负责加速奔跑，SC-dPAG通路掌管急停撤退，二者共享同款速度编码模型——犹如身体装了双系统智能开关，由dPAG区的SOM神经元精准调控四种运动状态切换。

内容由AI智能生成

（本文作者为 脑声常谈，钛媒体经授权发布）

文 | 脑声常谈

往前跑，往后退，急停，然后突然又冲出去，这些看似简单的动作，你每天都在做，却从没想过一个问题：大脑是怎么精准控制这些不同方向的运动的？往前跑和往后退，用的是同一套神经回路吗？

2026年3月17日，南方医科大学肖中举/Wen Zhong团队在国际著名期刊《Nature Communications》上发表的研究《 A shared speed encoding model for running and backing away behaviours in segregated neural circuits 》，给出了一个精妙的答案：

大脑用了两套独立的神经回路——颞联合皮层-中脑导水管周围灰质背侧（TeA-dPAG）、上丘-中脑导水管周围灰质背侧（SC-dPAG），一套管奔跑，一套管后退和急停，但它们共享同一个速度编码规则。

首先，研究者在小鼠大脑的颞联合皮层（TeA）里发现了一类特殊的神经元：只要小鼠一跑，它们就活跃，而且跑得越快，它们放电越频繁。更重要的是，它们的放电先于奔跑行为发生——说明它们是发令者，不是跟随者。放电频率和奔跑速度的关系，可以用一个单相缔合方程完美拟合。

顺着这条线索往下找，发现它们主要投射到中脑导水管周围灰质背侧（dPAG），而dPAG里也有同类神经元，对速度的响应更敏感、延迟更短。

因此，TeA和dPAG里都有能对奔跑速度响应的神经元。

研究者用光遗传学直接激活TeA-dPAG这条通路。结果和预想的一样：刺激频率越高，小鼠跑得越快，而且刺激频率和奔跑速度的关系，正好符合那个单相缔合方程。这就证明了这条通路不仅是表观速度变化，而是因果性地驱动奔跑行为。

而且dPAG神经元的编码效率，比TeA高出一倍——说明信号越往下游，处理越高效。

用神经示踪发现，还有另一条通路也投射到dPAG，但来源于不同脑区——上丘（SC）。

而且SC-dPAG和TeA-dPAG的神经元群体，几乎没有重叠，说明它们是两条独立的通路。用光激活SC-dPAG，小鼠的反应完全不一样：有的停住，有的往后退，有的退一步后又冲出去（反弹奔跑）。但有意思的是，后退和反弹奔跑的速度，和刺激频率的关系，居然也符合单相缔合方程。

也就是说，SC-dPAG是后退和急停的另一套系统，与 TeA-dPAG 通路共享速度编码模型，只是介导的行为类型不同。

两条通路都汇入dPAG，那它们是怎么协调的？研究者发现，dPAG里生长抑素（SOM）神经元是关键调控者，它通过单向抑制实现行为切换：

奔跑：TeA-dPAG激活，SC-dPAG被抑制

后退/停止：SC-dPAG激活，SOM抑制TeA-dPAG

反弹奔跑：SC-dPAG先激活，然后SOM抑制消退，TeA-dPAG反弹

因此，SOM神经元就像个交通指挥员，让两条路不同时开绿灯，从而实现奔跑、后退、停止、反弹奔跑四种行为状态的转换。

该研究解析了 TeA-dPAG、SC-dPAG 两条分离神经回路的功能，发现其虽分别调控奔跑和后退，却共享单相缔合方程的速度编码模型；明确了 dPAG 内 CaMKIIα 神经元为核心行为单元、SOM 神经元为抑制调控单元，介导四种运动行为状态转换，还验证了编码模型的因果性，揭示了大脑运动中枢的行为调控逻辑。

AI导读

大脑竟有两套独立神经回路分别控制奔跑和后退！研究发现TeA-dPAG通路负责加速奔跑，SC-dPAG通路掌管急停撤退，二者共享同款速度编码模型——犹如身体装了双系统智能开关，由dPAG区的SOM神经元精准调控四种运动状态切换。

内容由AI智能生成

（本文作者为 脑声常谈，钛媒体经授权发布）

文 | 脑声常谈

往前跑，往后退，急停，然后突然又冲出去，这些看似简单的动作，你每天都在做，却从没想过一个问题：大脑是怎么精准控制这些不同方向的运动的？往前跑和往后退，用的是同一套神经回路吗？

2026年3月17日，南方医科大学肖中举/Wen Zhong团队在国际著名期刊《Nature Communications》上发表的研究《 A shared speed encoding model for running and backing away behaviours in segregated neural circuits 》，给出了一个精妙的答案：

大脑用了两套独立的神经回路——颞联合皮层-中脑导水管周围灰质背侧（TeA-dPAG）、上丘-中脑导水管周围灰质背侧（SC-dPAG），一套管奔跑，一套管后退和急停，但它们共享同一个速度编码规则。

首先，研究者在小鼠大脑的颞联合皮层（TeA）里发现了一类特殊的神经元：只要小鼠一跑，它们就活跃，而且跑得越快，它们放电越频繁。更重要的是，它们的放电先于奔跑行为发生——说明它们是发令者，不是跟随者。放电频率和奔跑速度的关系，可以用一个单相缔合方程完美拟合。

顺着这条线索往下找，发现它们主要投射到中脑导水管周围灰质背侧（dPAG），而dPAG里也有同类神经元，对速度的响应更敏感、延迟更短。

因此，TeA和dPAG里都有能对奔跑速度响应的神经元。

研究者用光遗传学直接激活TeA-dPAG这条通路。结果和预想的一样：刺激频率越高，小鼠跑得越快，而且刺激频率和奔跑速度的关系，正好符合那个单相缔合方程。这就证明了这条通路不仅是表观速度变化，而是因果性地驱动奔跑行为。

而且dPAG神经元的编码效率，比TeA高出一倍——说明信号越往下游，处理越高效。

用神经示踪发现，还有另一条通路也投射到dPAG，但来源于不同脑区——上丘（SC）。

而且SC-dPAG和TeA-dPAG的神经元群体，几乎没有重叠，说明它们是两条独立的通路。用光激活SC-dPAG，小鼠的反应完全不一样：有的停住，有的往后退，有的退一步后又冲出去（反弹奔跑）。但有意思的是，后退和反弹奔跑的速度，和刺激频率的关系，居然也符合单相缔合方程。

也就是说，SC-dPAG是后退和急停的另一套系统，与 TeA-dPAG 通路共享速度编码模型，只是介导的行为类型不同。

两条通路都汇入dPAG，那它们是怎么协调的？研究者发现，dPAG里生长抑素（SOM）神经元是关键调控者，它通过单向抑制实现行为切换：

奔跑：TeA-dPAG激活，SC-dPAG被抑制

后退/停止：SC-dPAG激活，SOM抑制TeA-dPAG

反弹奔跑：SC-dPAG先激活，然后SOM抑制消退，TeA-dPAG反弹

因此，SOM神经元就像个交通指挥员，让两条路不同时开绿灯，从而实现奔跑、后退、停止、反弹奔跑四种行为状态的转换。

该研究解析了 TeA-dPAG、SC-dPAG 两条分离神经回路的功能，发现其虽分别调控奔跑和后退，却共享单相缔合方程的速度编码模型；明确了 dPAG 内 CaMKIIα 神经元为核心行为单元、SOM 神经元为抑制调控单元，介导四种运动行为状态转换，还验证了编码模型的因果性，揭示了大脑运动中枢的行为调控逻辑。