飞利浦（中国）投资有限公司对移动式摄影X射线机主动召回

沪药监械主召2026-039

飞利浦（中国）投资有限公司报告，Philips已获悉一个潜在的安全问题，如果用户在清洁或消毒MobileDiagnost wDR系统时使用了过量的液体，或将液体直接喷洒在系统上，则液体有可能进入把手按钮的边缘，从而导致金属腐蚀或覆盖层连接器发生短路。(召回文件内部编号：Recall-2026-04)飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的移动式摄影X射线机（注册证号：国械注进20182060009）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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