原标题：为LPI患者带来新希望

广西实施造血干细胞移植术治疗罕见病

近日，广西医科大学第一附属医院为一名2岁多的罕见病女婴安安（化名）成功实施异基因造血干细胞移植术。术后患儿各项指标恢复正常，病情平稳，后续经过合理的低蛋白饮食调理，她将可以健康成长。这是国际上第2例通过造血干细胞移植成功治疗赖氨酸尿蛋白不耐受症（以下简称“LPI”）的病例。这一突破性进展，为全球LPI患者带来了新的希望。

2025年底，安安因持续高热、烦躁、尖叫、流鼻血等症状入院。医院儿科多次组织多学科专家会诊，确诊患儿为先天性代谢病LPI。检查结果显示，其病情已经累及血液、呼吸、消化、免疫、神经等多个系统，生命危在旦夕。

据悉，LPI是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病，患者可能出现蛋白质厌恶、呕吐、腹泻、行为异常、惊厥等症状，导致患者生长发育迟缓、免疫力低下、血氨升高，也可合并噬血细胞综合征，严重时会危及生命。该疾病全球发病率约为六万分之一。

棘手的是，目前LPI尚无成熟的治疗指南，传统饮食疗法效果有限。面对治疗困境，该院多学科专家团队在深入剖析LPI的发病机制后，认为可以采用异基因造血干细胞移植手术治疗，即将健康供者的造血干细胞输注至患者体内，以重建患者正常的造血与免疫系统。尽管国际上尚无同类治疗指南，但专家团队评估这是目前最有希望的治疗路径。

1月24日，安安正式启动造血干细胞移植预处理。2月2日，其母亲的外周血干细胞如同生命的“种子”，缓缓输入她体内。在闯过了感染风险等多层关口后，术后第12天，医生为其植入血小板；第14天，中性粒细胞成功植入，安安的“种子”顺利“发芽”，其造血及免疫系统得以重建。目前，安安各项检查指标正常。那个曾被病魔困住的小生命，终于重新拥抱阳光。

原标题：为LPI患者带来新希望

广西实施造血干细胞移植术治疗罕见病

近日，广西医科大学第一附属医院为一名2岁多的罕见病女婴安安（化名）成功实施异基因造血干细胞移植术。术后患儿各项指标恢复正常，病情平稳，后续经过合理的低蛋白饮食调理，她将可以健康成长。这是国际上第2例通过造血干细胞移植成功治疗赖氨酸尿蛋白不耐受症（以下简称“LPI”）的病例。这一突破性进展，为全球LPI患者带来了新的希望。

2025年底，安安因持续高热、烦躁、尖叫、流鼻血等症状入院。医院儿科多次组织多学科专家会诊，确诊患儿为先天性代谢病LPI。检查结果显示，其病情已经累及血液、呼吸、消化、免疫、神经等多个系统，生命危在旦夕。

据悉，LPI是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病，患者可能出现蛋白质厌恶、呕吐、腹泻、行为异常、惊厥等症状，导致患者生长发育迟缓、免疫力低下、血氨升高，也可合并噬血细胞综合征，严重时会危及生命。该疾病全球发病率约为六万分之一。

棘手的是，目前LPI尚无成熟的治疗指南，传统饮食疗法效果有限。面对治疗困境，该院多学科专家团队在深入剖析LPI的发病机制后，认为可以采用异基因造血干细胞移植手术治疗，即将健康供者的造血干细胞输注至患者体内，以重建患者正常的造血与免疫系统。尽管国际上尚无同类治疗指南，但专家团队评估这是目前最有希望的治疗路径。

1月24日，安安正式启动造血干细胞移植预处理。2月2日，其母亲的外周血干细胞如同生命的“种子”，缓缓输入她体内。在闯过了感染风险等多层关口后，术后第12天，医生为其植入血小板；第14天，中性粒细胞成功植入，安安的“种子”顺利“发芽”，其造血及免疫系统得以重建。目前，安安各项检查指标正常。那个曾被病魔困住的小生命，终于重新拥抱阳光。

原标题：为LPI患者带来新希望

广西实施造血干细胞移植术治疗罕见病

近日，广西医科大学第一附属医院为一名2岁多的罕见病女婴安安（化名）成功实施异基因造血干细胞移植术。术后患儿各项指标恢复正常，病情平稳，后续经过合理的低蛋白饮食调理，她将可以健康成长。这是国际上第2例通过造血干细胞移植成功治疗赖氨酸尿蛋白不耐受症（以下简称“LPI”）的病例。这一突破性进展，为全球LPI患者带来了新的希望。

2025年底，安安因持续高热、烦躁、尖叫、流鼻血等症状入院。医院儿科多次组织多学科专家会诊，确诊患儿为先天性代谢病LPI。检查结果显示，其病情已经累及血液、呼吸、消化、免疫、神经等多个系统，生命危在旦夕。

据悉，LPI是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病，患者可能出现蛋白质厌恶、呕吐、腹泻、行为异常、惊厥等症状，导致患者生长发育迟缓、免疫力低下、血氨升高，也可合并噬血细胞综合征，严重时会危及生命。该疾病全球发病率约为六万分之一。

棘手的是，目前LPI尚无成熟的治疗指南，传统饮食疗法效果有限。面对治疗困境，该院多学科专家团队在深入剖析LPI的发病机制后，认为可以采用异基因造血干细胞移植手术治疗，即将健康供者的造血干细胞输注至患者体内，以重建患者正常的造血与免疫系统。尽管国际上尚无同类治疗指南，但专家团队评估这是目前最有希望的治疗路径。

1月24日，安安正式启动造血干细胞移植预处理。2月2日，其母亲的外周血干细胞如同生命的“种子”，缓缓输入她体内。在闯过了感染风险等多层关口后，术后第12天，医生为其植入血小板；第14天，中性粒细胞成功植入，安安的“种子”顺利“发芽”，其造血及免疫系统得以重建。目前，安安各项检查指标正常。那个曾被病魔困住的小生命，终于重新拥抱阳光。

原标题：为LPI患者带来新希望

广西实施造血干细胞移植术治疗罕见病

近日，广西医科大学第一附属医院为一名2岁多的罕见病女婴安安（化名）成功实施异基因造血干细胞移植术。术后患儿各项指标恢复正常，病情平稳，后续经过合理的低蛋白饮食调理，她将可以健康成长。这是国际上第2例通过造血干细胞移植成功治疗赖氨酸尿蛋白不耐受症（以下简称“LPI”）的病例。这一突破性进展，为全球LPI患者带来了新的希望。

2025年底，安安因持续高热、烦躁、尖叫、流鼻血等症状入院。医院儿科多次组织多学科专家会诊，确诊患儿为先天性代谢病LPI。检查结果显示，其病情已经累及血液、呼吸、消化、免疫、神经等多个系统，生命危在旦夕。

据悉，LPI是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病，患者可能出现蛋白质厌恶、呕吐、腹泻、行为异常、惊厥等症状，导致患者生长发育迟缓、免疫力低下、血氨升高，也可合并噬血细胞综合征，严重时会危及生命。该疾病全球发病率约为六万分之一。

棘手的是，目前LPI尚无成熟的治疗指南，传统饮食疗法效果有限。面对治疗困境，该院多学科专家团队在深入剖析LPI的发病机制后，认为可以采用异基因造血干细胞移植手术治疗，即将健康供者的造血干细胞输注至患者体内，以重建患者正常的造血与免疫系统。尽管国际上尚无同类治疗指南，但专家团队评估这是目前最有希望的治疗路径。

1月24日，安安正式启动造血干细胞移植预处理。2月2日，其母亲的外周血干细胞如同生命的“种子”，缓缓输入她体内。在闯过了感染风险等多层关口后，术后第12天，医生为其植入血小板；第14天，中性粒细胞成功植入，安安的“种子”顺利“发芽”，其造血及免疫系统得以重建。目前，安安各项检查指标正常。那个曾被病魔困住的小生命，终于重新拥抱阳光。

原标题：为LPI患者带来新希望

广西实施造血干细胞移植术治疗罕见病

近日，广西医科大学第一附属医院为一名2岁多的罕见病女婴安安（化名）成功实施异基因造血干细胞移植术。术后患儿各项指标恢复正常，病情平稳，后续经过合理的低蛋白饮食调理，她将可以健康成长。这是国际上第2例通过造血干细胞移植成功治疗赖氨酸尿蛋白不耐受症（以下简称“LPI”）的病例。这一突破性进展，为全球LPI患者带来了新的希望。

2025年底，安安因持续高热、烦躁、尖叫、流鼻血等症状入院。医院儿科多次组织多学科专家会诊，确诊患儿为先天性代谢病LPI。检查结果显示，其病情已经累及血液、呼吸、消化、免疫、神经等多个系统，生命危在旦夕。

据悉，LPI是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病，患者可能出现蛋白质厌恶、呕吐、腹泻、行为异常、惊厥等症状，导致患者生长发育迟缓、免疫力低下、血氨升高，也可合并噬血细胞综合征，严重时会危及生命。该疾病全球发病率约为六万分之一。

棘手的是，目前LPI尚无成熟的治疗指南，传统饮食疗法效果有限。面对治疗困境，该院多学科专家团队在深入剖析LPI的发病机制后，认为可以采用异基因造血干细胞移植手术治疗，即将健康供者的造血干细胞输注至患者体内，以重建患者正常的造血与免疫系统。尽管国际上尚无同类治疗指南，但专家团队评估这是目前最有希望的治疗路径。

1月24日，安安正式启动造血干细胞移植预处理。2月2日，其母亲的外周血干细胞如同生命的“种子”，缓缓输入她体内。在闯过了感染风险等多层关口后，术后第12天，医生为其植入血小板；第14天，中性粒细胞成功植入，安安的“种子”顺利“发芽”，其造血及免疫系统得以重建。目前，安安各项检查指标正常。那个曾被病魔困住的小生命，终于重新拥抱阳光。