AI导读

质肽生物完成超5亿元C轮融资，其月制剂GLP-1RA佐维格鲁肽在减重II期试验中实现24周体重减轻13.8%，且安全性优异，同时布局口服多肽、双靶点药物及生物类似药，加速商业化进程。

内容由AI智能生成

36氪获悉，「质肽生物」近日获超5亿元人民币C轮融资，由奥博资本（OrbiMed）领投，启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本跟投，老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资持续加码，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

质肽生物成立于2018年，主要从事重组蛋白质药物开发（36氪此前进行过多次详细报道），在慢性代谢病领域，布局了超长效、口服多肽、多靶点创新药。

图源：质肽生物官网

近年来，GLP-1降糖减重药物的竞争激烈，找到差异化优势成为创新药企业竞逐的关键，方向重点集中在：开发半衰期更长、给药频率更低的月制剂，提高患者用药依从性；提升减重效果、心血管获益等疗效；减少不良反应和停药反弹等安全性问题；优化给药形式（口服剂型）。

质肽生物自研的新型长效多肽GLP-1RA佐维格鲁肽（ZT002）注射液是一款月制剂，已于2026年1月在国内完成减重III期临床研究（HORIZON-1研究）首例参与者给药，以评价每月一次皮下注射给药佐维格鲁肽相较于安慰剂在超重或肥胖参与者中的减重疗效。据了解，该管线的临床试验进度在全球同类月制剂管线中比较领先。

从数据来看，临床II 期试验中，每月一次给药佐维格鲁肽（160mg）的受试者在第24周时体重减轻高达13.8%，且未出现平台期，且因胃肠道不良事件导致的停药率几乎为零（仅在低剂量组发生1例）。

除减重适应症外，佐维格鲁肽获得了NMPA多项IND（新药临床试验批准），包括2型糖尿病、阿尔茨海默病和代谢相关脂肪性肝炎适应症。

同时，质肽生物开发的口服多肽GLP-1受体激动剂ZT006片剂正在开展减重II期临床研究；其GLP-1/FGF21双靶点激动剂ZT003注射液，针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）适应症，正在澳洲开展I期临床试验。

此外，其司美格鲁肽生物类似药ZT001在糖尿病、减重适应症方面，分别与通化东宝和爱美客展开合作，加速临床和商业化落地。

技术平台方面，在慢性代谢病领域，质肽生物建立了长效多肽、口服递送技术、蛋白质复性技术、融合蛋白技术等专利平台。

例如其开发的QLLong长效多肽技术平台，通过定点脂肪酸链修饰技术，将脂肪酸链和多肽或蛋白进行化学偶联。多肽分子一般较小，在体内代谢较快，通过连接一个甚至多个脂肪酸侧链分子，与人体白蛋白结合，增大其分子量，就能延长药物分子的半衰期。

在生产方面，2025年底质肽生物商业化生产基地获批生产许可，具备了从早期药物研发、中试生产到商业化落地的产业链能力。

团队方面，质肽生物的创始团队多来自诺和诺德原研发中心，创始人、董事长兼 CEO 张旭家张旭家博士毕业于北京大学，曾在中科院生物物理研究所任研究员；2007年进入诺和诺德担任研发副总裁，领导创建了诺和诺德大肠杆菌重组蛋白技术平台，以及30个以上研发项目。

2025年，礼来的替尔泊肽以365.07亿美元的年销售额登顶全球药王，诺和诺德的司美格鲁肽也创造了361亿美元的年销售额。GLP-1代谢领域的竞争将长期受到关注，半衰期延长、剂型创新、适应症拓展等将进一步加速市场扩容。

“减肥神药”GLP-1爆火，质肽生物完成2亿元B+轮融资｜36氪首发

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质肽生物完成超5亿元C轮融资，其月制剂GLP-1RA佐维格鲁肽在减重II期试验中实现24周体重减轻13.8%，且安全性优异，同时布局口服多肽、双靶点药物及生物类似药，加速商业化进程。

内容由AI智能生成

36氪获悉，「质肽生物」近日获超5亿元人民币C轮融资，由奥博资本（OrbiMed）领投，启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本跟投，老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资持续加码，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

质肽生物成立于2018年，主要从事重组蛋白质药物开发（36氪此前进行过多次详细报道），在慢性代谢病领域，布局了超长效、口服多肽、多靶点创新药。

图源：质肽生物官网

近年来，GLP-1降糖减重药物的竞争激烈，找到差异化优势成为创新药企业竞逐的关键，方向重点集中在：开发半衰期更长、给药频率更低的月制剂，提高患者用药依从性；提升减重效果、心血管获益等疗效；减少不良反应和停药反弹等安全性问题；优化给药形式（口服剂型）。

质肽生物自研的新型长效多肽GLP-1RA佐维格鲁肽（ZT002）注射液是一款月制剂，已于2026年1月在国内完成减重III期临床研究（HORIZON-1研究）首例参与者给药，以评价每月一次皮下注射给药佐维格鲁肽相较于安慰剂在超重或肥胖参与者中的减重疗效。据了解，该管线的临床试验进度在全球同类月制剂管线中比较领先。

从数据来看，临床II 期试验中，每月一次给药佐维格鲁肽（160mg）的受试者在第24周时体重减轻高达13.8%，且未出现平台期，且因胃肠道不良事件导致的停药率几乎为零（仅在低剂量组发生1例）。

除减重适应症外，佐维格鲁肽获得了NMPA多项IND（新药临床试验批准），包括2型糖尿病、阿尔茨海默病和代谢相关脂肪性肝炎适应症。

同时，质肽生物开发的口服多肽GLP-1受体激动剂ZT006片剂正在开展减重II期临床研究；其GLP-1/FGF21双靶点激动剂ZT003注射液，针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）适应症，正在澳洲开展I期临床试验。

此外，其司美格鲁肽生物类似药ZT001在糖尿病、减重适应症方面，分别与通化东宝和爱美客展开合作，加速临床和商业化落地。

技术平台方面，在慢性代谢病领域，质肽生物建立了长效多肽、口服递送技术、蛋白质复性技术、融合蛋白技术等专利平台。

例如其开发的QLLong长效多肽技术平台，通过定点脂肪酸链修饰技术，将脂肪酸链和多肽或蛋白进行化学偶联。多肽分子一般较小，在体内代谢较快，通过连接一个甚至多个脂肪酸侧链分子，与人体白蛋白结合，增大其分子量，就能延长药物分子的半衰期。

在生产方面，2025年底质肽生物商业化生产基地获批生产许可，具备了从早期药物研发、中试生产到商业化落地的产业链能力。

团队方面，质肽生物的创始团队多来自诺和诺德原研发中心，创始人、董事长兼 CEO 张旭家张旭家博士毕业于北京大学，曾在中科院生物物理研究所任研究员；2007年进入诺和诺德担任研发副总裁，领导创建了诺和诺德大肠杆菌重组蛋白技术平台，以及30个以上研发项目。

2025年，礼来的替尔泊肽以365.07亿美元的年销售额登顶全球药王，诺和诺德的司美格鲁肽也创造了361亿美元的年销售额。GLP-1代谢领域的竞争将长期受到关注，半衰期延长、剂型创新、适应症拓展等将进一步加速市场扩容。

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质肽生物完成超5亿元C轮融资，其月制剂GLP-1RA佐维格鲁肽在减重II期试验中实现24周体重减轻13.8%，且安全性优异，同时布局口服多肽、双靶点药物及生物类似药，加速商业化进程。

内容由AI智能生成

36氪获悉，「质肽生物」近日获超5亿元人民币C轮融资，由奥博资本（OrbiMed）领投，启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本跟投，老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资持续加码，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

质肽生物成立于2018年，主要从事重组蛋白质药物开发（36氪此前进行过多次详细报道），在慢性代谢病领域，布局了超长效、口服多肽、多靶点创新药。

图源：质肽生物官网

近年来，GLP-1降糖减重药物的竞争激烈，找到差异化优势成为创新药企业竞逐的关键，方向重点集中在：开发半衰期更长、给药频率更低的月制剂，提高患者用药依从性；提升减重效果、心血管获益等疗效；减少不良反应和停药反弹等安全性问题；优化给药形式（口服剂型）。

质肽生物自研的新型长效多肽GLP-1RA佐维格鲁肽（ZT002）注射液是一款月制剂，已于2026年1月在国内完成减重III期临床研究（HORIZON-1研究）首例参与者给药，以评价每月一次皮下注射给药佐维格鲁肽相较于安慰剂在超重或肥胖参与者中的减重疗效。据了解，该管线的临床试验进度在全球同类月制剂管线中比较领先。

从数据来看，临床II 期试验中，每月一次给药佐维格鲁肽（160mg）的受试者在第24周时体重减轻高达13.8%，且未出现平台期，且因胃肠道不良事件导致的停药率几乎为零（仅在低剂量组发生1例）。

除减重适应症外，佐维格鲁肽获得了NMPA多项IND（新药临床试验批准），包括2型糖尿病、阿尔茨海默病和代谢相关脂肪性肝炎适应症。

同时，质肽生物开发的口服多肽GLP-1受体激动剂ZT006片剂正在开展减重II期临床研究；其GLP-1/FGF21双靶点激动剂ZT003注射液，针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）适应症，正在澳洲开展I期临床试验。

此外，其司美格鲁肽生物类似药ZT001在糖尿病、减重适应症方面，分别与通化东宝和爱美客展开合作，加速临床和商业化落地。

技术平台方面，在慢性代谢病领域，质肽生物建立了长效多肽、口服递送技术、蛋白质复性技术、融合蛋白技术等专利平台。

例如其开发的QLLong长效多肽技术平台，通过定点脂肪酸链修饰技术，将脂肪酸链和多肽或蛋白进行化学偶联。多肽分子一般较小，在体内代谢较快，通过连接一个甚至多个脂肪酸侧链分子，与人体白蛋白结合，增大其分子量，就能延长药物分子的半衰期。

在生产方面，2025年底质肽生物商业化生产基地获批生产许可，具备了从早期药物研发、中试生产到商业化落地的产业链能力。

团队方面，质肽生物的创始团队多来自诺和诺德原研发中心，创始人、董事长兼 CEO 张旭家张旭家博士毕业于北京大学，曾在中科院生物物理研究所任研究员；2007年进入诺和诺德担任研发副总裁，领导创建了诺和诺德大肠杆菌重组蛋白技术平台，以及30个以上研发项目。

2025年，礼来的替尔泊肽以365.07亿美元的年销售额登顶全球药王，诺和诺德的司美格鲁肽也创造了361亿美元的年销售额。GLP-1代谢领域的竞争将长期受到关注，半衰期延长、剂型创新、适应症拓展等将进一步加速市场扩容。

“减肥神药”GLP-1爆火，质肽生物完成2亿元B+轮融资｜36氪首发

1亿成本撬动80亿市场， 质肽生物突破GLP-1药物开发“三重门” | Tech 100

AI导读

质肽生物完成超5亿元C轮融资，其月制剂GLP-1RA佐维格鲁肽在减重II期试验中实现24周体重减轻13.8%，且安全性优异，同时布局口服多肽、双靶点药物及生物类似药，加速商业化进程。

内容由AI智能生成

36氪获悉，「质肽生物」近日获超5亿元人民币C轮融资，由奥博资本（OrbiMed）领投，启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本跟投，老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资持续加码，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

质肽生物成立于2018年，主要从事重组蛋白质药物开发（36氪此前进行过多次详细报道），在慢性代谢病领域，布局了超长效、口服多肽、多靶点创新药。

图源：质肽生物官网

近年来，GLP-1降糖减重药物的竞争激烈，找到差异化优势成为创新药企业竞逐的关键，方向重点集中在：开发半衰期更长、给药频率更低的月制剂，提高患者用药依从性；提升减重效果、心血管获益等疗效；减少不良反应和停药反弹等安全性问题；优化给药形式（口服剂型）。

质肽生物自研的新型长效多肽GLP-1RA佐维格鲁肽（ZT002）注射液是一款月制剂，已于2026年1月在国内完成减重III期临床研究（HORIZON-1研究）首例参与者给药，以评价每月一次皮下注射给药佐维格鲁肽相较于安慰剂在超重或肥胖参与者中的减重疗效。据了解，该管线的临床试验进度在全球同类月制剂管线中比较领先。

从数据来看，临床II 期试验中，每月一次给药佐维格鲁肽（160mg）的受试者在第24周时体重减轻高达13.8%，且未出现平台期，且因胃肠道不良事件导致的停药率几乎为零（仅在低剂量组发生1例）。

除减重适应症外，佐维格鲁肽获得了NMPA多项IND（新药临床试验批准），包括2型糖尿病、阿尔茨海默病和代谢相关脂肪性肝炎适应症。

同时，质肽生物开发的口服多肽GLP-1受体激动剂ZT006片剂正在开展减重II期临床研究；其GLP-1/FGF21双靶点激动剂ZT003注射液，针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）适应症，正在澳洲开展I期临床试验。

此外，其司美格鲁肽生物类似药ZT001在糖尿病、减重适应症方面，分别与通化东宝和爱美客展开合作，加速临床和商业化落地。

技术平台方面，在慢性代谢病领域，质肽生物建立了长效多肽、口服递送技术、蛋白质复性技术、融合蛋白技术等专利平台。

例如其开发的QLLong长效多肽技术平台，通过定点脂肪酸链修饰技术，将脂肪酸链和多肽或蛋白进行化学偶联。多肽分子一般较小，在体内代谢较快，通过连接一个甚至多个脂肪酸侧链分子，与人体白蛋白结合，增大其分子量，就能延长药物分子的半衰期。

在生产方面，2025年底质肽生物商业化生产基地获批生产许可，具备了从早期药物研发、中试生产到商业化落地的产业链能力。

团队方面，质肽生物的创始团队多来自诺和诺德原研发中心，创始人、董事长兼 CEO 张旭家张旭家博士毕业于北京大学，曾在中科院生物物理研究所任研究员；2007年进入诺和诺德担任研发副总裁，领导创建了诺和诺德大肠杆菌重组蛋白技术平台，以及30个以上研发项目。

2025年，礼来的替尔泊肽以365.07亿美元的年销售额登顶全球药王，诺和诺德的司美格鲁肽也创造了361亿美元的年销售额。GLP-1代谢领域的竞争将长期受到关注，半衰期延长、剂型创新、适应症拓展等将进一步加速市场扩容。

“减肥神药”GLP-1爆火，质肽生物完成2亿元B+轮融资｜36氪首发

1亿成本撬动80亿市场， 质肽生物突破GLP-1药物开发“三重门” | Tech 100

AI导读

质肽生物完成超5亿元C轮融资，其月制剂GLP-1RA佐维格鲁肽在减重II期试验中实现24周体重减轻13.8%，且安全性优异，同时布局口服多肽、双靶点药物及生物类似药，加速商业化进程。

内容由AI智能生成

36氪获悉，「质肽生物」近日获超5亿元人民币C轮融资，由奥博资本（OrbiMed）领投，启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本跟投，老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资持续加码，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

质肽生物成立于2018年，主要从事重组蛋白质药物开发（36氪此前进行过多次详细报道），在慢性代谢病领域，布局了超长效、口服多肽、多靶点创新药。

图源：质肽生物官网

近年来，GLP-1降糖减重药物的竞争激烈，找到差异化优势成为创新药企业竞逐的关键，方向重点集中在：开发半衰期更长、给药频率更低的月制剂，提高患者用药依从性；提升减重效果、心血管获益等疗效；减少不良反应和停药反弹等安全性问题；优化给药形式（口服剂型）。

质肽生物自研的新型长效多肽GLP-1RA佐维格鲁肽（ZT002）注射液是一款月制剂，已于2026年1月在国内完成减重III期临床研究（HORIZON-1研究）首例参与者给药，以评价每月一次皮下注射给药佐维格鲁肽相较于安慰剂在超重或肥胖参与者中的减重疗效。据了解，该管线的临床试验进度在全球同类月制剂管线中比较领先。

从数据来看，临床II 期试验中，每月一次给药佐维格鲁肽（160mg）的受试者在第24周时体重减轻高达13.8%，且未出现平台期，且因胃肠道不良事件导致的停药率几乎为零（仅在低剂量组发生1例）。

除减重适应症外，佐维格鲁肽获得了NMPA多项IND（新药临床试验批准），包括2型糖尿病、阿尔茨海默病和代谢相关脂肪性肝炎适应症。

同时，质肽生物开发的口服多肽GLP-1受体激动剂ZT006片剂正在开展减重II期临床研究；其GLP-1/FGF21双靶点激动剂ZT003注射液，针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）适应症，正在澳洲开展I期临床试验。

此外，其司美格鲁肽生物类似药ZT001在糖尿病、减重适应症方面，分别与通化东宝和爱美客展开合作，加速临床和商业化落地。

技术平台方面，在慢性代谢病领域，质肽生物建立了长效多肽、口服递送技术、蛋白质复性技术、融合蛋白技术等专利平台。

例如其开发的QLLong长效多肽技术平台，通过定点脂肪酸链修饰技术，将脂肪酸链和多肽或蛋白进行化学偶联。多肽分子一般较小，在体内代谢较快，通过连接一个甚至多个脂肪酸侧链分子，与人体白蛋白结合，增大其分子量，就能延长药物分子的半衰期。

在生产方面，2025年底质肽生物商业化生产基地获批生产许可，具备了从早期药物研发、中试生产到商业化落地的产业链能力。

团队方面，质肽生物的创始团队多来自诺和诺德原研发中心，创始人、董事长兼 CEO 张旭家张旭家博士毕业于北京大学，曾在中科院生物物理研究所任研究员；2007年进入诺和诺德担任研发副总裁，领导创建了诺和诺德大肠杆菌重组蛋白技术平台，以及30个以上研发项目。

2025年，礼来的替尔泊肽以365.07亿美元的年销售额登顶全球药王，诺和诺德的司美格鲁肽也创造了361亿美元的年销售额。GLP-1代谢领域的竞争将长期受到关注，半衰期延长、剂型创新、适应症拓展等将进一步加速市场扩容。

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1亿成本撬动80亿市场， 质肽生物突破GLP-1药物开发“三重门” | Tech 100